FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату Tecentriq

FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату Tecentriq

Апр 28, 2017 Статьи

Швейцарская фармкомпания Roche заявила о том, что FDA
присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату
Tecentriq для лечения еще одной формы рака мочевого пузыря,
сообщает Reuters. Таким образом Roche надеется расширить
показания к применению препарата.

Теперь FDA должно в течение 6 месяцев вынести решение по
препарату для лечения пациентов с метастатической
уротелиальной карциномой, которым не может быть проведена
платиносодержащая химиотерапия, а также людей, ранее не
проходивших лечение или столкнувшихся с прогрессированием
заболевания, по меньшей мере, через год после химиотерапии
до или после операции.

В прошлом году Tecentriq был одобрен FDA в качестве
препарата второй линии для лечения немелкоклеточного рака
легкого и местнораспространенной или метастатической
уротелиальной карциномы у некоторых пациентов.

Источник: Фармацевтический вестник

автором